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试管婴儿为什么做染色体检查?专家解读试管婴儿胚胎染色体检查

来源:未知 发布时间:2024-06-16
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试管婴儿为什么做染色体检查?专家解读试管婴儿胚胎染色体检查。遗传病由于其遗传特性,一直都让人闻之色变。今天就和大家聊聊试管婴儿为什么做染色体检查?为大家解读试管婴儿胚胎染色体检查。


染色体是什么?

人类有3-4万个功能基因,决定着人类生命活动的本质,而染色体正是这些基因的载体。当人类的精子和卵子结合成为受精卵之时起,每一个新的生命都承载了来自于父母亲的遗传信息,具备了来自父方和母方的23对染色体,其中有一对决定新生命的性别,称之为“性染色体”,男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成,而女性则有两条X性染色体。其余的22对就被称为“常染色体”。前者控制性别的遗传特征,后者控制其余的全部遗传特征。


试管婴儿为什么做染色体检查?

1、排除一些遗传病的携带者

在进行试管婴儿之前,对婴儿的染色体进行检查,排除一些遗传病,防止出生的婴儿产生一些不好的疾病,对我们造成一些没有挽回的疾病。

2、检查染色体的缺陷

检查女性卵细胞中携带的人体遗传信息的缺陷,防止因为染色体数目的不对,造成胎儿的流产。


3、排除染色体的异常

试管婴儿为什么做染色体检查?专家解读试管婴儿胚胎染色体检查

对于一些高龄的女性,怀孕的时候,体内染色体出现异常的几率比较高,所以及时的检查可以排除不孕不育的可能。

4、淘汰一些遗传学不正常的胚胎

在植入胚胎之前,进行相关的染色体检查,可以将一些正常状态的染色体植入体内,使我们可以诞生出一个健康的宝宝。


试管婴儿胚胎染色体检查措施有哪些?

(1)NT检查

孕妈妈在孕十二周做B超项目检查时,其中有一项叫做NT检查。何为NT检查?NT检查是对胎儿颈后脂肪层厚度进行测量,如果NT检查发现胎儿颈后透明层的厚度大于2.5毫米以上的话,那么胎儿可能会有畸形,要进一步做染色体的检查。

(2)无创DNA

通过检测孕妈妈血液中,胎儿的红细胞里染色体是否异常,来判断胎儿是否有先天畸形。


(3)羊水穿刺

羊水穿刺检查是高龄孕妈妈应该做的一项检查,它通过在羊水当中选取胎儿的细胞,进行染色体测定,来判断胎儿是否有染色体异常。需要注意的是,虽然这项检查是有创的,但是如今的技术非常成熟,一般只有百分之零点几的流产率。

(4)筛畸B超

在胎儿22周左右,孕妈妈可以做筛畸B超,这也可以帮助孕妈妈们排查胎儿是否存在染色体异常的情况。如果在检查过程中,出现了如肾盂增宽到异常范围、心脏异常,这就是出现了两项软指标异常。或者是出现脑室增宽了,心脏也有异常,这些情况一定要再做进一步的染色体检查。


以上就是试管婴儿为什么做染色体检查?专家解读试管婴儿胚胎染色体检查的全部内容了。试管婴儿做染色体检查不仅是对家庭负责也是对宝宝负责,早发现早治疗才能生育一个健康的宝宝。


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